【EC Markets中文官网】股价异动频现、政策利好加码 “吃药”行情要来了？

　　7月5日晚间，石药景峰管线临床数据亮眼，异动一些药企接连落地大额海外BD授权，频现商业化变现通道打通；估值层面，政策板块前期深度回调，利好处于历史低位，加码EC Markets中文官网叠加全球生物医药景气上行，行情XBI指数走强带动情绪修复，吃药多重利好推动板块集体走强，异动龙头个股触发异动公告。频现

　　政策利好频现

　　医药股持续回暖的政策过程中，政策利好不断。利好EC Markets交易平台官网

　　7月3日晚间，加码国家药监局综合司就《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的行情公告（征求意见稿）》公开征求意见，其中提到，吃药鼓励研发创新，提高临床研发质效。支持以临床价值为导向的细胞与基因治疗药品研发创新，聚焦恶性肿瘤、罕见病、遗传性疾病、免疫系统疾病、神经退行性疾病等重点领域开展研究，个人专区登录、MT5下载及会员专属服务鼓励在中国开展全球同步研发和国际多中心临床试验，将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道，提高临床研发质效。

　　6月29日，国家医保局公示了通过2026年国家基本医保药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息。2026年6月1日至6月10日，国家医保局共收到医保药品目录调整申报信息818份，涉及药品通用名674个。经初步审核，6月10日前已获得注册批件的申报药品中，通过基本目录初审的有557个。

　　值得一提的是，在今年的目录申报中，国家医保局还首次设立了预申报机制，即允许申报阶段还未正式获批、但已经完成技术评审的药品进行预申报。

　　奥优国际董事长张玥表示，细胞与基因治疗（CGT）快速审评通道叠加独立商保创新药目录，形成研发提速、支付扩容双轮驱动。审评提速缩短前沿疗法转化周期，商保目录补齐医保支付短板。一系列政策清晰释放出行业监管从单纯控费转向兼顾创新价值的信号，长期利好高端创新药、细胞基因治疗赛道发展。

　　创新药成“主角”

　　在本轮医药股上涨行情中，创新药似乎更受青睐。

　　中国城市专家智库委员会常务副秘书长、浙大城市学院副教授林先平表示，此轮上涨呈现明显分化，创新药领涨具备扎实基本面支撑。一方面跨境授权带来一次性收益，多家企业一季报实现利润高增；另一方面多款自研新药通过医保、商保双渠道放量，CXO产业链订单饱满，多数创新药企跨过持续亏损阶段，企业回购、临床数据超预期等信号持续验证业绩拐点。仿制药、辅助用药等板块仍受集采约束，缺乏创新增量，表现偏弱，资金集中布局拥有原创管线、出海能力的标的。

　　可以看到，二级市场热度升温的背后，多家创新药企业一季报已出现业绩拐点。

　　诸如，迪哲医药2026年一季度实现营业收入约2.53亿元，同比增长58.18%；对应实现归属净利润约-0.96亿元，同比减亏。

　　泽璟制药2026年一季度实现营业收入9.05亿元，同比增长440.07%；归母净利润6.33亿元，实现扭亏为盈。业绩暴增主要来自确认ZG006授权许可收入6.54亿元。2025年12月31日，公司与艾伯维就ZG006达成超10亿美元的全球合作协议。

　　艾力斯2026年一季度实现营业收入约15.84亿元，同比增长44%；对应实现归属净利润约6.36亿元，同比增长54.94%。

　　科伦药业则有所不同。2025年，公司实现营业收入约185.13亿元，同比下降15.13%；对应实现归属净利润约17.02亿元，同比下降42.03%，这也是其自2021年以来首次营收与净利双降。具体来看，报告期内公司主营产品收入全线下降，输液、非输液、研发项目、其他产品的收入分别同比下降16.02%、13.91%、20.14%、8.1%。进入2026年，科伦药业的业绩依旧承压。2026年一季度，公司实现营业收入约42.59亿元，同比下降2.98%；对应实现归属净利润约4.54亿元，同比下降22.34%。

　　针对相关问题，向科伦药业发去采访函，截至发稿未收到回复。